Χανιά | δωρεάν έλεγχος για Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία και Κυστική Ινωση
Δωρεάν προληπτικό γενετικό έλεγχο για τη διερεύνηση φορείας της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας (SMA) και της παραλλαγής p.Phe508del της Κυστικής Ίνωσης (CF) θα έχουν τη δυνατότητα να πραγματοποιήσουν γυναίκες ηλικίας 20 έως 35 ετών στα Χανιά, στο πλαίσιο πιλοτικής δράσης που υλοποιεί η 7η Υγειονομική Περιφέρεια Κρήτης.
Η δράση θα πραγματοποιηθεί τη Δευτέρα 27 Ιουλίου 2026, από τις 8:00 έως τις 11:00, στα γραφεία του Εμπορικού Συλλόγου Χανίων, στον 3ο όροφο του Μεγάρου του Επιμελητηρίου Χανίων, σε συνεργασία με το Κέντρο Υγείας Χανίων.
Πρόκειται για μέρος της πιλοτικής μελέτης με τίτλο «Πιλοτική μελέτη προληπτικού ανιχνευτικού ελέγχου φορείας Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας και της παραλλαγής p.Phe508del της Κυστικής Ίνωσης σε γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας στην Περιφέρεια Κρήτης και της Ικαρίας», η οποία στοχεύει στην έγκαιρη ανίχνευση υγιών φορέων δύο σοβαρών κληρονομικών νοσημάτων.
Ποιους αφορά
Το πρόγραμμα απευθύνεται σε:
- γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας 20 έως 35 ετών,
- εγκύους της ίδιας ηλικιακής ομάδας,
- καθώς και στους συντρόφους τους, εφόσον από τον έλεγχο διαπιστωθεί ότι οι ίδιες είναι φορείς.
Παράλληλα με τον εργαστηριακό έλεγχο παρέχεται και εξειδικευμένη γενετική συμβουλευτική, προκειμένου τα ζευγάρια να ενημερώνονται για τις διαθέσιμες επιλογές οικογενειακού προγραμματισμού.
Πώς γίνεται η εξέταση
Η διαδικασία είναι απλή, ανώδυνη και διαρκεί ελάχιστα λεπτά, καθώς πραγματοποιείται με λήψη τριχοειδικού αίματος από το δάκτυλο του χεριού, με λανσέτα, αντίστοιχα με τη διαδικασία μέτρησης του σακχάρου.
Τον έλεγχο θα πραγματοποιήσουν:
- η μικροβιολόγος Παρασκευή Γιαννακού,
- η μαία Άννα Κυριακούδη,
- και η νοσηλεύτρια Άννα Χαραλαμπίδου.
Οι ενδιαφερόμενες μπορούν να δηλώσουν συμμετοχή επικοινωνώντας με τον Εμπορικό Σύλλογο Χανίων στα τηλέφωνα 28210 43028 και 6975 979510.
Γιατί είναι σημαντικός ο έλεγχος
Η Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA) είναι ένα σοβαρό κληρονομικό νευρομυϊκό νόσημα, το οποίο προκαλεί προοδευτική εκφύλιση των κινητικών νευρώνων, οδηγώντας σε μυϊκή αδυναμία και ατροφία.
Η Κυστική Ίνωση (CF) αποτελεί μία από τις συχνότερες κληρονομικές παθήσεις και επηρεάζει κυρίως το αναπνευστικό και το πεπτικό σύστημα, λόγω δυσλειτουργίας των εξωκρινών αδένων.
Και στις δύο περιπτώσεις, οι φορείς είναι απολύτως υγιείς και δεν εμφανίζουν συμπτώματα. Ωστόσο, όταν και οι δύο γονείς είναι φορείς, υπάρχει 25% πιθανότητα (μία στις τέσσερις κυήσεις) να αποκτήσουν παιδί που θα νοσεί.
Σύμφωνα με τους επιστήμονες, η σχετικά υψηλή συχνότητα φορείας των συγκεκριμένων νοσημάτων στον ελληνικό πληθυσμό καθιστά ιδιαίτερα σημαντικό τον προληπτικό γενετικό έλεγχο, καθώς επιτρέπει στα ζευγάρια να λάβουν τεκμηριωμένες αποφάσεις πριν από την εγκυμοσύνη ή στα πρώτα στάδιά της.
Η πρωτοβουλία εντάσσεται στο Εθνικό Πρόγραμμα Πρόληψης Δημόσιας Υγείας «Σπύρος Δοξιάδης», χρηματοδοτείται από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας και υλοποιείται από το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού, για λογαριασμό του Υπουργείου Υγείας.
Στόχος του προγράμματος είναι η ενίσχυση της πρόληψης σοβαρών γενετικών νοσημάτων, η ισότιμη πρόσβαση των πολιτών σε σύγχρονες διαγνωστικές υπηρεσίες και η υποστήριξη του οικογενειακού προγραμματισμού μέσω της έγκαιρης ανίχνευσης φορέων.
