Ανάκληση αγχολυτικού φαρμάκου | ΕΟΦ

Στην ανάκληση φαρμάκου για την καταπολέμηση του άγχους προχώρησε ο ΕΟΦ, καθώς διαπιστώθηκε ότι δεν τηρούνταν οι προδιαγραφές για την κυκλοφορία του.

Συγκεκριμένα, έπειτα από ελέγχους, ο ΕΟΦ ανακάλεσε τα εξής φαρμακευτικά σκευάσματα, τα οποία χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπιση του άγχους, ενώ συχνά χορηγούνται και κατά της αϋπνίας και της κατάθλιψης:

CENTRAC 10mg/tab (κωδ. ΕΟΦ 1550801) και CENTRAC 20mg/tab (κωδ. ΕΟΦ 1550802)

Σύμφωνα με σχετική ανακοίνωση του ΕΟΦ, «τα αποτελέσματα των ελέγχων δε συμφωνούν με τις προδιαγραφές και συγκεκριμένα ως προς τον έλεγχο διαλυτοποίησης, βάση τις υπ’ αριθ. 5-189/19, 5-190/19 και 5-196/19 Εκθέσεις Δοκιμών/Αναλύσεων της Δ/νσης Εργαστηρίων του ΕΟΦ».

Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο προστασίας της δημόσιας υγείας.

Η εταιρεία Pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.